產(chǎn)品中心
產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:PC-12(Undifferentiated)大鼠腎上腺嗜鉻瘤細(xì)胞(未分化)

  • 產(chǎn)品型號(hào):1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
  • 產(chǎn)品廠商:通蔚生物
  • 產(chǎn)品價(jià)格:890
  • 產(chǎn)品庫(kù)存:100
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡(jiǎn)單介紹:
PC -12(U ndifferen tiated)細(xì)胞是來(lái)自能移植的雄性大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤。PC -12(U ndifferen tiated)細(xì)胞表達(dá)神經(jīng)生長(zhǎng)因子(N G F)受體,NG F可誘導(dǎo)產(chǎn)生神經(jīng)表型。PC -12(U ndifferen tiated)細(xì)胞不合成腎上腺素。
詳情介紹:
本細(xì)胞僅供科研實(shí)驗(yàn)使用
基本信息
產(chǎn)品品牌 :通蔚生物
中文名稱 :大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(未分化)
細(xì)胞簡(jiǎn)稱 :PC -12(U ndifferen tiated )
細(xì)胞形態(tài) :圓形
生長(zhǎng)特性 :疏松貼壁
培養(yǎng)環(huán)境 :空氣,95% ;CO2,5% 37℃
凍存條件 :55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40% FBS+5% D M SO液氮
完全培養(yǎng)基 :RPM I-1640(P M 150110)+15% H S(164215)+5% F B S(164210-50)+1%P /S(P B 180120)
傳代步驟
1、該細(xì)胞為半貼壁半懸浮細(xì)胞,懸浮細(xì)胞是活細(xì)胞,可用離心管收集細(xì)胞懸液后,于1200 rpm (250g左右)離心收集細(xì)胞。
2、部分貼壁不牢的細(xì)胞可直接吹起使之懸浮。
3、貼壁較牢固的細(xì)胞可用PBS潤(rùn)洗后,在培養(yǎng)瓶中加入1~2毫升0.25% 胰蛋白酶溶液(含ED T A )置于 37℃培養(yǎng)箱中消化,待細(xì)胞變圓收縮后可用4~ 6 m L左右完全培養(yǎng)基進(jìn)行終止消化,輕輕吹散細(xì)胞后離心搜集細(xì)胞。
4、將懸浮的細(xì)胞和貼壁的細(xì)胞收集到一起混勻后按比例接種到新的培養(yǎng)瓶。
消化時(shí) :1~ 2分鐘
傳代比例(密度) :1:2-1:4
換液頻次 :2~ 3次/周
細(xì)胞背景描述
PC -12(U ndifferen tiated)細(xì)胞是來(lái)自能移植的雄性大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤。PC -12(U ndifferen tiated)細(xì)胞表達(dá)神經(jīng)生長(zhǎng)因子(N G F)受體,NG F可誘導(dǎo)產(chǎn)生神經(jīng)表型。PC -12(U ndifferen tiated)細(xì)胞不合成腎上腺素。
供體年齡 :雄
組織來(lái)源 :腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤
細(xì)胞類型 :腫瘤細(xì)胞
腫瘤類型 :嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)詳細(xì)操作步驟請(qǐng)參照通蔚生物細(xì)胞培養(yǎng)操作指南
1. 收到常溫細(xì)胞后,及時(shí)拍照記錄有無(wú)漏液/瓶身破損現(xiàn)象。
2. 用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。先不要打開(kāi)培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4. 靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片 將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。
5. 若觀察到異?;蛘邔?duì)細(xì)胞有疑問(wèn),請(qǐng)及時(shí)跟我們聯(lián)系;對(duì)于細(xì)胞培養(yǎng)操作及培養(yǎng)??筛覀兊募夹g(shù)支持交流。
售前須知
1、PC -12(U ndifferen tiated)細(xì)胞正常生長(zhǎng)狀態(tài)為懸浮聚團(tuán),若需要用N G F誘導(dǎo)時(shí),需要使用多聚-L-賴氨酸溶液(貨號(hào) PB180523)包被培養(yǎng)瓶后促使細(xì)胞貼壁。
2、U ndifferen tiated、Low differen tiation和Highdifferen tiation的區(qū)別:U ndifferen tiated的PC -12從形態(tài)上看是圓形的,聚團(tuán)生長(zhǎng)的漂浮細(xì)胞;Low differen tiation的成多角形,有較短的突起;Highdifferen tiation的細(xì)胞有多個(gè)突起,突起數(shù)目不等,突觸較長(zhǎng),類似神經(jīng)元軸突。
3、Lowdifferen tiation和Highdifferen tiation是在U ndifferen tiated的PC -12基礎(chǔ)上誘導(dǎo)產(chǎn)生的,Lowdifferen tiation和Highdifferen tiation指的與神經(jīng)細(xì)胞表型的相似程度,Highdifferen tiation更接近神經(jīng)細(xì)胞表型。
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