產(chǎn)品詳情
簡單介紹：
B16-F0小鼠黑色素瘤細(xì)胞收集細(xì)胞懸液離心，1200rpm /min 3分鐘，離心完吸出上清丟棄。加入新鮮培養(yǎng)基，吹打幾下混勻細(xì)胞即可，按比例接種到新培養(yǎng)瓶，補(bǔ)足培養(yǎng)基，擰松瓶蓋或使用透氣瓶蓋進(jìn)行培養(yǎng)。
詳情介紹：
基本信息
產(chǎn)品品牌 ： 通蔚生物
中文名稱 ： 小鼠黑色素瘤細(xì)胞
細(xì)胞簡稱 ： B 16-F0
細(xì)胞形態(tài) ： 上皮細(xì)胞樣
生長特性 ： 貼壁細(xì)胞
培養(yǎng)環(huán)境 ： 空氣，95% 。CO2，5% 37℃
凍存條件 ： 55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40% FBS+5% D M SO液氮
完全培養(yǎng)基 ： RPM I-1640(P M 150110)＋10% F B S(164210-50)＋1% P /S(P B 180120)
傳代步驟
1、吸出原培養(yǎng)液。
2、加入2ml左右PBS，輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細(xì)胞,吸出PBS丟棄。
3、加入1ml左右0.25% 胰蛋白酶溶液（含ED TA ），輕輕晃動培養(yǎng)瓶使之浸潤所有細(xì)胞。
4、放入培養(yǎng)箱消化，顯微鏡下看到細(xì)胞塊中間的細(xì)胞明顯變圓有間隙時可終止，全程不要拍打培養(yǎng)瓶。
5、加入3ml含血清的培養(yǎng)基終止消化，吹打細(xì)胞使之脫壁并在液體里反復(fù)吹打使細(xì)胞盡量呈單顆細(xì)胞的懸浮液。
6、收集細(xì)胞懸液離心，1200rpm /min 3分鐘，離心完吸出上清丟棄。
7、加入新鮮培養(yǎng)基，吹打幾下混勻細(xì)胞即可，按比例接種到新培養(yǎng)瓶，補(bǔ)足培養(yǎng)基，擰松瓶蓋或使用透氣瓶蓋進(jìn)行培養(yǎng)。
消化時間 ： 1~ 2分鐘
傳代比例（密度） ：1:4-1:6
換液頻次 ： 2~ 3次/周
細(xì)胞背景描述
B16-F0是一株小鼠黑絲素瘤細(xì)胞系。它可在體外常規(guī)傳代培養(yǎng)，產(chǎn)生高濃度的黑色素?？捎糜诜肿由飳W(xué)中黑色素基因的表達(dá)研究。
供體年齡 ： 不詳
組織來源 ： 皮膚
細(xì)胞類型 ： 腫瘤細(xì)胞
腫瘤類型 ： 黑色素瘤細(xì)胞
生物等級 ： 1
致瘤性 ： Yes,in syngeneicmice
細(xì)胞保藏中心 ： ATCC ; C RL-6322 BC RC ; 60029 BC RJ ; 0044EC AC C ; 92101204
B16-F0小鼠黑色素瘤細(xì)胞
收到常溫細(xì)胞后如何處理
B16-F0小鼠黑色素瘤細(xì)胞
收到常溫細(xì)胞后如何處理
細(xì)胞培養(yǎng)詳細(xì)操作步驟請參照通蔚生物細(xì)胞培養(yǎng)操作指南
1. 收到常溫細(xì)胞后，及時拍照記錄有無漏液/瓶身破損現(xiàn)象。
2. 用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4. 靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片 將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
5. 若觀察到異常或者對細(xì)胞有疑問，請及時跟我們聯(lián)系。對于細(xì)胞培養(yǎng)操作及培養(yǎng)?？筛覀兊募夹g(shù)支持交流。
售前須知
B16系列細(xì)胞，使用D M EM 培養(yǎng)時可能出現(xiàn)黑色素快速積累，細(xì)胞不增殖或死亡的情況，該細(xì)胞正常擴(kuò)增凍存請使用RPM I-1640完培，若您需要進(jìn)行分泌黑色素等后續(xù)相關(guān)實驗，可以在擴(kuò)增凍存細(xì)胞后更換為D M EM 培養(yǎng)來滿足實驗設(shè)計。