產(chǎn)品詳情
簡單介紹：
詳情介紹：
細胞名稱：HEP-53.4 小鼠肝癌細胞
細胞別名：HEP-53.4 ; 53.4 ; 小鼠肝癌細胞
細胞來源：德國
細胞鑒定：STR鑒定已通過
細胞形態(tài)：上皮樣細胞，貼壁生長
培 養(yǎng) 基：DMEM(含NaHCO3 1.5g/L)(BasMed-AW-013)+FBS 10% + P/S1%
培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%
凍存條件：無血清凍存液，液氮儲存
細胞背景：來源于 C57BL/6J小鼠的原發(fā)性肝細胞癌，這些小鼠肝細胞忠實地代表了肝細胞癌，并為研究這種類型的肝癌提供了有價值的模型，同義詞HEP-53.4和53.4，它們便于識別和交叉引用，肝細胞癌是一個重大的健康問題，這些細胞能夠對其分子通路、細胞相互作用和策略進行研究，這些細胞起源于Mus musculus(小鼠)，為理解和開發(fā)肝細胞癌的**方法提供了相關的模型系統(tǒng)。
細胞用途：僅供科研使用
細胞貨期：現(xiàn)貨，1周左右
注意事項
1. 常規(guī)消化收集細胞離心。
2. 離心后去掉離心管內(nèi)上清，加入1ml左右胰酶重懸細胞混勻，建議輕輕晃動或者輕輕吹打細胞， 放入培養(yǎng)箱消化細胞，再消化1min左右。
3. 消化好后，用移液槍輕輕吹打細胞懸液，使細胞團分散，迅速加入3-5ml含血清的培養(yǎng)基混勻以終止消化，離心去除胰酶。
4. 加入5ml左右的細胞相應的完全培養(yǎng)基混勻，按比例接入培養(yǎng)瓶/皿中。
5. 顯微鏡下觀察看細胞是否成均勻分散的單細胞，若有少量成團的小細胞團可不用重新消化，使之貼壁后待細胞生長穩(wěn)定后再消散細胞。
常溫發(fā)貨
收到后T25瓶再放置培養(yǎng)箱靜置2-3小時后觀察密度和狀態(tài)拍照2-3張反饋給銷售，密度達標就可以傳代。前期傳代比例1:2，等再次長滿后傳代時建議凍存其中一整瓶成1個1ml凍存管，另外一瓶繼續(xù)傳代，反復凍存2-3只后才擴增做實驗，以防突發(fā)情況引起斷種。
干冰發(fā)貨
常規(guī)細胞發(fā)貨凍存管2只，復蘇1只，另外一只備用，一個復蘇不成功時嚴格按照廠家要求復蘇另一個，均沒有復蘇成功的情況即時留存復蘇照片通知我們。
貼壁細胞
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加入0.25％(w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。
3. 輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶/6cm培養(yǎng)皿中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的完全培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。
4. 細胞凍存: 收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。
５. 運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。
HEP-53.4 小鼠肝癌細胞
懸浮細胞
懸浮狀態(tài)下生長的細胞，可以通過向培養(yǎng)瓶中添加完全培養(yǎng)基來維持細胞的生長狀態(tài)，一般情況下細胞密度維持在1×10?~1×10?個/mL(不同細胞對密度要求不同）可以維持細胞的正常生長。如需分瓶可以將細胞懸液收集到離心管中1000rpm，離心5min，棄去上清，補加1-2mL培養(yǎng)液后重懸混勻后將細胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的完全培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:4的比例進行。
運輸形式
低溫：1mL凍存管包裝干冰運輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉入液氮或直接復蘇，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。
常溫: T25瓶復蘇的存活細胞常溫發(fā)貨，收到后按照細胞接收后的處理方法操作。
特別注意
該細胞在DMEM(含1.5g/LNaHCO3)培養(yǎng)基中生長良好，大部分的DMEM含有較高濃度的NaHCO3（3.7g/L），若使用DMEM（3.7g/L NaHCO3）培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞時需要提高CO2濃度（7%-10%）。
細胞別名：HEP-53.4 ; 53.4 ; 小鼠肝癌細胞
細胞來源：德國
細胞鑒定：STR鑒定已通過
細胞形態(tài)：上皮樣細胞，貼壁生長
培 養(yǎng) 基：DMEM(含NaHCO3 1.5g/L)(BasMed-AW-013)+FBS 10% + P/S1%
培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%
凍存條件：無血清凍存液，液氮儲存
細胞背景：來源于 C57BL/6J小鼠的原發(fā)性肝細胞癌，這些小鼠肝細胞忠實地代表了肝細胞癌，并為研究這種類型的肝癌提供了有價值的模型，同義詞HEP-53.4和53.4，它們便于識別和交叉引用，肝細胞癌是一個重大的健康問題，這些細胞能夠對其分子通路、細胞相互作用和策略進行研究，這些細胞起源于Mus musculus(小鼠)，為理解和開發(fā)肝細胞癌的**方法提供了相關的模型系統(tǒng)。
細胞用途：僅供科研使用
細胞貨期：現(xiàn)貨，1周左右
注意事項
1. 常規(guī)消化收集細胞離心。
2. 離心后去掉離心管內(nèi)上清，加入1ml左右胰酶重懸細胞混勻，建議輕輕晃動或者輕輕吹打細胞， 放入培養(yǎng)箱消化細胞，再消化1min左右。
3. 消化好后，用移液槍輕輕吹打細胞懸液，使細胞團分散，迅速加入3-5ml含血清的培養(yǎng)基混勻以終止消化，離心去除胰酶。
4. 加入5ml左右的細胞相應的完全培養(yǎng)基混勻，按比例接入培養(yǎng)瓶/皿中。
5. 顯微鏡下觀察看細胞是否成均勻分散的單細胞，若有少量成團的小細胞團可不用重新消化，使之貼壁后待細胞生長穩(wěn)定后再消散細胞。
常溫發(fā)貨
收到后T25瓶再放置培養(yǎng)箱靜置2-3小時后觀察密度和狀態(tài)拍照2-3張反饋給銷售，密度達標就可以傳代。前期傳代比例1:2，等再次長滿后傳代時建議凍存其中一整瓶成1個1ml凍存管，另外一瓶繼續(xù)傳代，反復凍存2-3只后才擴增做實驗，以防突發(fā)情況引起斷種。
干冰發(fā)貨
常規(guī)細胞發(fā)貨凍存管2只，復蘇1只，另外一只備用，一個復蘇不成功時嚴格按照廠家要求復蘇另一個，均沒有復蘇成功的情況即時留存復蘇照片通知我們。
貼壁細胞
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加入0.25％(w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。
3. 輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶/6cm培養(yǎng)皿中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的完全培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。
4. 細胞凍存: 收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。
５. 運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。
HEP-53.4 小鼠肝癌細胞
懸浮細胞
懸浮狀態(tài)下生長的細胞，可以通過向培養(yǎng)瓶中添加完全培養(yǎng)基來維持細胞的生長狀態(tài)，一般情況下細胞密度維持在1×10?~1×10?個/mL(不同細胞對密度要求不同）可以維持細胞的正常生長。如需分瓶可以將細胞懸液收集到離心管中1000rpm，離心5min，棄去上清，補加1-2mL培養(yǎng)液后重懸混勻后將細胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的完全培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:4的比例進行。
運輸形式
低溫：1mL凍存管包裝干冰運輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉入液氮或直接復蘇，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。
常溫: T25瓶復蘇的存活細胞常溫發(fā)貨，收到后按照細胞接收后的處理方法操作。
特別注意
該細胞在DMEM(含1.5g/LNaHCO3)培養(yǎng)基中生長良好，大部分的DMEM含有較高濃度的NaHCO3（3.7g/L），若使用DMEM（3.7g/L NaHCO3）培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞時需要提高CO2濃度（7%-10%）。